Det nye European Medicines Verification System sikrer, at forfalskede eller stjålne lægemidler ikke længere kan komme ind i den lovlige forsyningskæde. Systemet gælder for både hospitaler og ambulante apoteker.
Alle lægemidler, der kommer på markedet efter den 9. februar 2020, skal have en todimensionel datamatrixkode på emballagen, som scannes, før lægemidlet udleveres til en patient. Systemet bruger koden til at verificere lægemidlets oplysninger i European Hub og advarer brugeren, hvis noget er uklart.
På hospitalernes blodcentre gælder det for et Octaplas LG-plasmaprodukt, som er kategoriseret som et lægemiddel. Mylab har skabt en funktion i blodcentrenes applikation, som kan verificere disse produkter, mens de indtastes i informationssystemet.
Vi ønskede at gøre medicinverifikation så let og enkel som muligt for vores kunder. For patienterne forbedrer medicinverificering sikkerheden ved blodtransfusioner yderligere , forklarer Janne Raja-aho, softwarespecialist hos Mylab.
Sikkerhedskoden på emballagen kan scannes samtidig med, at den indtastes i blodcentrets lagersystem. Systemet tilføjer en brugspost i medicinverifikationssystemet, når produktet udleveres til en patient. Der kræves ingen yderligere trin.
Brugeren skal ikke logge ind i et separat system, og produkterne skal ikke transporteres til hospitalsapoteket for at blive verificeret. Det sparer kunderne tid og penge, siger produktchef Mikko Sipilä.
“Absolut fremragende set fra brugerens perspektiv”
Specialsygeplejerske Satu Rohkimainen fra Fimlab er glad for, at medicinverificeringen blev integreret i blodcentrets eget informationssystem. Rohkimainen arbejder som softwarespecialist på deltid hos Mylab og kommer med praktiske spørgsmål og behov inden for softwareudvikling.
Fra brugerens perspektiv er det helt fantastisk, at medicinverifikationsprocessen fungerer i det samme system, som hvor produktet alligevel ville blive registreret. Reformen tilføjer kun én fase til arbejdet: at scanne koden, hvilket gøres med den samme scanner, som alligevel bruges til at læse produktet.
Hvis den centrale europæiske lægemiddeldatabase af en eller anden grund ikke fungerer, kan lægemidlet stadig udleveres til patienten, fordi oplysningerne om det gemmes i informationssystemets buffer, indtil databasen begynder at fungere igen. Behandlingen af en patient vil således ikke blive bragt i fare på grund af det nye system.
Octaplas bruges til kirurgi- og traumepatienter, der bløder meget. Når produktet er optøet og skal sendes til patienten, er tiden som regel afgørende, bemærker Rohkimainen.
I fremtiden kan andre lægemidler, der leveres til patienter via blodcentre, komme i brug på hospitaler. Når medicinverificeringsfunktionen er indbygget i informationssystemet, kan den nemt udvides til også at omfatte andre produkter.
Medicinverifikation vil blive implementeret gradvist
Apoteker og blodcentre behøver ikke at indføre medicinkontrol på én gang, og gamle medicinpakker kan bruges op fra lageret først.
Både den finske blodtjeneste og producenten har masser af gamle Octaplas-produkter på lager. Det frosne produkt holder i lang tid, så disse pakker kan udleveres til patienter i flere måneder endnu.
De første Mylab-kunder, der har taget den nye funktion i brug, er Fimlab og Eksote. Tykslab og Satadiag følger senere.
For Mylab tog indsatsen lidt under et år. Planlægningen startede sidste forår, funktionen blev skabt i løbet af efteråret og blev derefter testet af os og vores kunder, fortæller Janne Raja-aho.
Projektet blev gennemført i samarbejde med hospitalernes blodcentre, dataadministrationen og medicinproducenten Octapharma. Finnish Medicines Verification Oy var også en vigtig partner for os, og vi arbejdede tæt sammen.